本体聚合与其他聚合方法比较有何特点
本体聚合与其他聚合方法比较特点：生产工艺简单，流程短，使用生产设备少，投资较少；反应器有效反应容积大，生产能力大，易于连续化，生产成本低。在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。 其优点是生产能力大，易于连续化；缺点是反应热不易排除。
本体聚合：生产能力大，易于连续化。溶液聚合：聚合热易扩散，聚合反应温度易控制；可以溶液方式直接成品；反应后物料易输送；低分子物易除去；能消除自动加速现象。水溶液聚合是用水作溶剂，对环境保护十分有利。
本体聚合的特点是单体在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。
首先，本体聚合无需额外介质，单体在引发剂作用下直接聚合。优点是产物纯净，工艺简单，适用于透明或电性能优异的制品，但粘度大、温度控制不易，可能导致分子量分布不均。溶液聚合则是将单体和引发剂溶于溶剂中进行，分为均相和非均相两种。
优点是聚合体系的粘度比本体聚合低，混合和散热比较容。悬浮聚合：用水作为连续相，聚合反应热易除去。优点是操作安全，反应体系粘度较低。缺点是不宜制成干燥粉状或粒状树脂悬浮聚合。 本体聚合特点：产品纯净，后处理简单。优点是生产能力大，易于连续化。缺点是反应热不易排除。
为什么要对酶和细胞进行固定化
是为了便于连续化生产。在一个生物（生化）反应器中，反应物、产物、酶功细胞同时存在，反应完成后，也会同时排出，这就是传统的间歇式生产。将酶或细胞固定化，反应物、生成物与酶或细胞分离，在生产物排出时，酶或细胞仍存在于反应器内，可实现生化反应的连续进行。
酶的固定化技术是指通过物理或化学方法将水溶性的酶固定于固相载体上，使其保持酶活性并便于与反应物分离及重复使用。这种技术的优势在于能够提高酶的稳定性和使用寿命，同时便于自动化操作和连续生产。固定化酶和固定化细胞相比自然酶有显著优点。
因为在有些反应相中，如果酶和产物混合在一起以后不好分离，会影响后续操作，此外，溶解相的酶有时候效率会比较低。方法：载体结合，将酶和一些高分子材料结合在一起。优点：制作简单，反应效率较高，比较适合大型工业化生产；缺点：适用的酶范围比较小。
首要目标是提高稳定性。酶被固定在载体上，如同置身于一个保护屏障，大大降低了 pH 值和温度波动对其构象的威胁，从而确保了酶活性的长久稳定。这不仅提升了酶在实际应用中的效能，也降低了处理过程中的成本。经济性是另一个关键因素。
比较乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合和本体聚合的特点及其优缺点。_百度...
1、缺点：需要额外加入溶剂，增加成本；某些溶剂可能影响产品的性能。悬浮聚合 特点：悬浮聚合是一种非均相聚合过程，反应介质通常为水，聚合物以悬浮微粒形态存在。优点：反应体系相对稳定，容易散热和控制反应温度；生产效率高。缺点：产品分离和干燥过程复杂，需要额外的设备和能耗。
2、乳液聚合：获得固体聚合物时须经破乳、洗涤、脱水、干燥等工序，纯化困难，生产成本较悬浮聚合高。优点是聚合反应速度快，分子量高等。缺点是如果干燥需破乳，工艺较难控制。溶液聚合：单体溶解在适当溶剂中以及自由基的共同引发作用下的聚合方法。缺点是稀释聚合速率慢消耗溶剂环境污染。
3、优点：体系粘度低，聚合热容易导出，散热和温度控制比本体聚合、溶液聚合容易；产品相对分子质量及分布比较稳定，聚合速率及相对分子质量比溶液聚合要高一些，杂质含量比乳液聚合低；后处理比溶液聚合和乳液聚合简单，生产成本较低，三废较少；粒料树脂可直接用于加工。
